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微生物及潔凈室檢測(cè)儀器

微生物氣溶膠發(fā)生采樣及專用實(shí)驗(yàn)設(shè)備口罩及防護(hù)器材檢測(cè) 生物安全柜、潔凈室檢測(cè)

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詳細(xì)介紹

品牌	JUNRAY/眾瑞	示值誤差	±30%FS
粒徑分布誤差	0.5μm、5μm粒徑檔不超過(guò)±30%	重復(fù)性	相同測(cè)量條件下,≤10%FSFS
流量誤差	±2%	價(jià)格區(qū)間	10萬(wàn)-20萬(wàn)
儀器種類	潔凈室	流量范圍	小流量
產(chǎn)地類別	國(guó)產(chǎn)	應(yīng)用領(lǐng)域	醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品/農(nóng)產(chǎn)品,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥

0.1μm塵埃粒子計(jì)數(shù)器28.3L 潔凈室檢測(cè)

ZR-1650型0.1μm塵埃粒子計(jì)數(shù)器28.3L 潔凈室檢測(cè)是一臺(tái)基于全固體激光器的高精度0.1μm塵埃粒子計(jì)數(shù)器，采樣流量為28.3L/min(1CFM)，利用光散射原理測(cè)量空氣中0.1、0.15、0.2、0.25、0.3、0.5、0.7、1.0、5.0μm懸浮微粒的大小和數(shù)量的便攜式精密儀器，可實(shí)現(xiàn)最高9通道粒徑的粒子計(jì)數(shù)，自動(dòng)進(jìn)行多樣化的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)。內(nèi)置HEPA過(guò)濾器，可過(guò)濾排出的空氣。儀器軟件系統(tǒng)針對(duì)潔凈室檢測(cè)定制開(kāi)發(fā)，可滿足多樣化的檢測(cè)需求。

適用于半導(dǎo)體集成電路廠房、光學(xué)實(shí)驗(yàn)室、潔凈車間、生物實(shí)驗(yàn)室、藥廠、檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)、安全柜生產(chǎn)廠家等潔凈室潔凈度檢測(cè)，以及空氣過(guò)濾器及濾材性能的檢測(cè)。

參考標(biāo)準(zhǔn)>>

GMP 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

GB/T 25916.1-2010/ISO 14698-1:2003 潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境生物污染控制

GB/T 6167-2007 塵埃粒子計(jì)數(shù)器性能試驗(yàn)方法

JJF 1190-2008 塵埃粒子計(jì)數(shù)器校準(zhǔn)規(guī)范

ISO 14644-9:2022 Cleanrooms and associated controlled environments

ISO 21501-4:2023: Light Scattering Airborne Particle Counterfor Clean Spaces

JIS B 9921:2010 Light scattering airborne particle counter for clean spaces

GB/T 6165-2021 高效空氣過(guò)濾器性能試驗(yàn)方法效率和阻力

0.1μm塵埃粒子計(jì)數(shù)器28.3L 潔凈室檢測(cè)

ZR-1650型0.1μm塵埃粒子計(jì)數(shù)器28.3L 潔凈室檢測(cè)

技術(shù)特點(diǎn)>>

1、最高9通道檢測(cè)，結(jié)果可累積、分區(qū)計(jì)數(shù)，也可選擇濃度、個(gè)數(shù)模式。

2、預(yù)設(shè)多個(gè)國(guó)內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)，可自動(dòng)判斷是否合格。

3、可輸出檢測(cè)結(jié)果報(bào)告，自動(dòng)判斷是否合格，也可自動(dòng)計(jì)算UCL。

4、三級(jí)用戶管理與審計(jì)追蹤，保證數(shù)據(jù)完整性。

5、可將預(yù)設(shè)采樣配方分配到不同區(qū)域的房間，分組管理不同的分配組合。

6、內(nèi)置高精度風(fēng)機(jī)，流量控制穩(wěn)定。

7、內(nèi)置HEPA過(guò)濾器，過(guò)濾排出的空氣。

8、無(wú)需外接高效過(guò)濾器，可自動(dòng)完成自凈。

9、支持?jǐn)?shù)據(jù)U盤(pán)導(dǎo)出及內(nèi)置打印機(jī)打印，具有豐富的數(shù)據(jù)傳輸接口。

10、可記錄環(huán)境溫濕度、大氣壓參數(shù)。

11、7英寸觸控彩屏，漢字圖形化顯示，人機(jī)交互友好。

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